Synthesis and Antioxidant Activity of 7-Thio Derivatives of 6,7-Dihydro-1Hcyclopenta[d]pyrimidine-2,4(3H,5H)-dione

Abstract

New 7-thio derivatives of 6,7-dihydro-1H-cyclopenta[d]pyrimidine-2,4(3H,5H)-dione have been synthesized by the reaction of 3-cyclohexyl-7-thio-6,7-dihydro-1H-cyclopenta[d]pyrimidine-2,4(3H,5H)-dione with alkylhalogenides. The synthesized compounds were tested for antioxidant activity on the model of Fe -dependent oxidation of adrenaline in vitro. It was found that the antiradical activity of 7-thio derivatives of 6,7-dihydro-1H-cyclopenta[d]pyrimidine-2,4(3H,5H)-dione significantly depends on the structure of the substituent which is part of the thioether fragment of the base molecule. Реакцией 3-циклогексил- 7-тио-6 синтезированы новые 7-тиопроизводные 6,7-дигидро-1Н - циклопента[ d ]пиримидин-2,4(3H , 5H ) -диона. 7-дигидро-1H - циклопента[ d ]пиримидин-2,4(3H , 5H ) -дион с алкилгалогенидами. Синтезированные соединения были протестированы на антиоксидантную активность на модели Fe 2+ -зависимого окисления адреналина in vitro . Установлено, что антирадикальная активность 7-тиопроизводных 6,7-дигидро-1Н- циклопента [ d ]пиримидин-2,4(3H , 5H ) -диона существенно зависит от строения заместителя, который часть тиоэфирного фрагмента основной молекулы.