Модифікація [1,2,4]триазоло[1,5-а]піридин-2-амінів з використанням реакції Зандмеєра

Abstract

Пошук нових лікарських препаратів є одним із головних напрямків у розвитку органічної та біоорганічної хімії. Гетероциклічні сполуки, зокрема, піридин та триазол, а також їх конденсовані аналоги, володіють різноманітними видами біологічної активності і входять до складу багатьох лікарських препаратів, застосовуваних у медицині. Мета роботи полягає у дослідженні методів синтезу 2-галогено[1,2,4]триазоло[1,5-а]піридин-2-аміну і виявленні оптимальних умов їх отримання.