Синтез і властивості похідних 4Н-1,2,4-триазоліл-3-тіолу

Abstract

Відомо, що неконденсовані похідні s-триазолу виявляють досить широкий спектр біологічної дії. У багатьох антимікозних препаратів (флюконазол, вібуназол, альтеконазол, азаконазол, генаконазол) s-триазольне кільце знаходиться у боковому ланцюзі, а триазолзаміщені похідні метану (ворозол і летрозол) пригнічують ріст ракових клітин [8]. 4-аміно-4Н-1,2,4-триазоліл-4-тіоли, алкіловані 2-хлор-4,5-дигідроімідазолом та епіхлоргідрином [6] виявляють туберкулостатичну дію. Антимікробну активність знайдено серед продуктів алкілування 5-R-4-аміно-4H-1,2,4-триазоліл-3-тіолів хлорацетонітрилом, метиловим естером монохлороцтової кислоти та їх похідними [9].