Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал:
erpub.chnpu.edu.ua:8080/jspui/handle/123456789/7007
Назва: | Использование тетраметилтиурамдисульфида в синтезе азотсодержащих гетероциклических соединений |
Автори: | Демченко, А. М. Янченко, Виктор Алексеевич Янченко, Віктор Олексійович Кислый, В. В. Кіслий, В. В. Лозинский, М. О. Лозинський, М. О. |
Ключові слова: | 2-амино-N(2)-(2-метил-3-хлорфенил)-5,6-дигидро-4Н-1,3-тиазин 4-амино-3-метил-6-фенил-4,5-дигидро-1,2,4-триазин-5-он N(1)-арил- N N-диметилтиомочевины арилизотиоцианаты N-арил-N(1)-(5-меркапто-3-метил-4Н-1,2,4-триазол-4-ил)тиомочевины 6-(4-бромфениламино)-3-метил[1,2,4]триазоло[3,4-b][1,3,4]тиадиазол тетраметилтиурамдисульфид |
Дата публікації: | 2005 |
Видавництво: | Химия гетероциклических соединений |
Бібліографічний опис: | Демченко А. М., Янченко В. А., Кислый В. В., Лозинский М. О. Использование тетраметилтиурамдисульфида в синтезе азотсодержащих гетероциклических соединений. Химия гетероциклических соединений. 2005. № 5. С. 775-780. |
Короткий огляд (реферат): | Разработан метод синтеза арилизотиоцианатов путем тиокарбамоилирования ароматических аминов тетраметилтиурамдисульфидом с последующей деструкцией промежуточных N(1)-арил-N, N-диметилтиомочевин конц. НСІ. Показано, что тиокарбамоилирование 4-амино-5-этил-4Н-1,2,4-триазол-3-тиола протекает по положению 2 триазольного кольца, а 4-амино-3-метил-6-фенил-4,5-дигидро-1,2,4-триазинона-5 приводит к дигетарил-замещенной тиомочевине. Рассмотрена возможность использования N(1)-арил- N, N-диметилтиомочевин как аналогов изотиоцианатов в реакциях с N-нуклеофилами. |
URI (Уніфікований ідентифікатор ресурсу): | erpub.chnpu.edu.ua:8080/jspui/handle/123456789/7007 |
Розташовується у зібраннях: | Авторські публікації дослідників |
Файли цього матеріалу:
Файл | Опис | Розмір | Формат | |
---|---|---|---|---|
Использование тетраметилтиурамдисульфида в синтезе азотсодержащих гетероциклических соединений .pdf | 3.91 MB | Adobe PDF | Переглянути/Відкрити |
Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.