Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: erpub.chnpu.edu.ua:8080/jspui/handle/123456789/6923
Назва: 3-(21,41-дихлорофеноксиметил)-6-(42-метокси- або 42-дифлуорометоксифеніл)-7H-[1,2,4]триазоло[3,4b][1,3,4]тіадіазини, що мають протипухлинні властивості: опис до патенту на винахід
Автори: Демченко, А. М.
Суховєєв, Володимир Володимирович
Демченко, Д. А.
Янченко, Віктор Олексійович
Бобкова, Л. С.
Ключові слова: протипухлинна активність
клітини раку
Дата публікації: 2019
Видавництво: Державна служба інтелектуальної власності України
Бібліографічний опис: Демченко А. М., Суховєєв В. В., Демченко Д. А., Янченко В. О., Бобкова Л. С. 3-(21,41-дихлорофеноксиметил)-6-(42-метокси- або 42-дифлуорометоксифеніл)-7H-[1,2,4]триазоло[3,4b][1,3,4]тіадіазини, що мають протипухлинні властивості : опис до патенту на винахід. 119172 Україна. № 201612999 ; заявл. 20.12.2016 ; опубл. 10.05.2019, Бюл. № 9. 7 с.
Короткий огляд (реферат): 3-(21,41-Дихлорофеноксиметил)-6-(42-метокси- або 42-дифлуорометоксифеніл)-7H-[1,2,4]триазоло[3,4b][1,3,4]тіадіазини, що мають протипухлинні властивості. Патент на винахід належить до органічної, фармацевтичної хімії та медицини. Заявлена сполука може бути використана при лікуванні меланоми, лейкемії, дрібноклітинного раку легенів, раку товстого кишечнику, пухлин кори головного мозку, яєчників та нирок. Визначення протипухлинної активності 3-(21,41-дихлорофеноксиметил)-6-(42-метоксифеніл)-7H-[1,2,4]триазоло[3,4b][1,3,4]тіадіазину (DAM0002714) та 3-(21,41-дихлорофеноксиметил)-6-(42-дифлуорометоксифеніл)-7H-[1,2,4]триазоло[3,4b][1,3,4]тіадіазину (DAM0002726) проведено in vitro на 60 лініях ракових клітин при дії речовини в концентрації 10-5 моль/л за стандартною процедурою оцінки мітотичної активності, виконаних у Національному інституті раку США (National Cancer Institute of Health, USA) в рамках Development Therapeutic Program. Показано, що сполуки DAM0002714 та DAM0002726, відносно клітин меланоми, лейкемії, дрібноклітинного раку легенів, раку товстого кишечнику, пухлин кори головного мозку, яєчників та нирок виявили більш високу протипухлинну активність, ніж препарат порівняння - 5-флуороурацил. Так, DAM0002714 щодо клітин лейкемії К-562, HL-60(TB) та SR затримка росту пухлин вище стандарту на 84.28 %, 78.62 % та 64.10 % відповідно, клітин дрібноклітинного раку легенів NCI-H23, NCI-H322M та NCI-H460 - на 66.17 %, 81.57 % та 77.25 %, клітин раку товстого кишечнику - на 39.06-92.91 %, клітин раку кори головного мозку - на 45.40-75.27 %, клітин раку яєчників - на 26.26-78.87 %, клітин раку нирок – на 39.02-82.66 %, а клітин меланоми LOX IMVI, M14, SK-MEL-28 та UACC-62 - на 90.79 %, 73.50 %, 70.92 % та 62.89 %. Відносно клітин MDA-MB-435 заявлена сполука не лише зупиняє ріст і поділ клітин, а й знищує їх на 29.74 %.
URI (Уніфікований ідентифікатор ресурсу): erpub.chnpu.edu.ua:8080/jspui/handle/123456789/6923
Розташовується у зібраннях:Авторські публікації дослідників



Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.