Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал:
epub.chnpu.edu.ua:8080/jspui/handle/123456789/13397| Назва: | Дослідження фармакологічної активності похідних тіатриазин-2,2-діоксиду іn silico |
| Автори: | Бондар, Олена Сергіївна Янченко, Віктор Олексійович Курмакова, Ірина Миколаївна |
| Ключові слова: | похідні тіатриазин-2,2-діоксиду квантово-хімічні дескриптори фармакологічна активність кореляційна залежність |
| Дата публікації: | 2026 |
| Видавництво: | Науковий вісник Ужгородського університету |
| Бібліографічний опис: | Бондар О.С., Янченко В.О., Курмакова І.М. Дослідження фармакологічної активності похідних тіатриазин-2,2-діоксиду іn silico // Науковий вісник Ужгородського університету. Серія «Хімія». 2026. Т.56, № 2. С. 46-57 |
| Короткий огляд (реферат): | Дослідження присвячено прогнозуванню потенційної фармакологічної активності 3,4,7,8-тетрагідро-6H-піроло[2,1-c][1,2,4,6]тіатриазин-2,2-диоксидів та встановленню кореляційних залежностей між вірогідністю прояву біологічної активності і квантово-хімічними параметрами молекул. Основними адсорбційно-реакційними центрами молекул тіатриазин-2,2-діоксиду можуть виступати атоми Нітрогену, Сульфуру, Оксигену. Досліджені сполуки за фармакокінетичними параметрами та біодоступністю відповідають вимогам до лікоподібних молекул. Встановлено 14 кореляційних залежностей між вірогідністю зв’язування з білками Hypoxia-inducible factor 1 alpha, Histone deacetylase, Casein kinase II alpha/beta, Histone deacetylase 11, NT-3 growth factor receptor, Transmembrane protease serine 6, Histone deacetylase 10 та квантово-хімічними дескрипторами молекул. |
| URI (Уніфікований ідентифікатор ресурсу): | epub.chnpu.edu.ua:8080/jspui/handle/123456789/13397 |
| Розташовується у зібраннях: | Авторські публікації дослідників |
Файли цього матеріалу:
| Файл | Опис | Розмір | Формат | |
|---|---|---|---|---|
| Бондар_Дослідження фармакологічної активності похідних тіатриазин.pdf | 1,43 MB | Adobe PDF | Переглянути/Відкрити |
Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.