Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: erpub.chnpu.edu.ua:8080/jspui/handle/123456789/13203
Повний запис метаданих
Поле DCЗначенняМова
dc.contributor.authorЄрмак, Олександр Сергійович-
dc.date.accessioned2026-08-28T06:49:42Z-
dc.date.available2026-08-28T06:49:42Z-
dc.date.issued2026-
dc.identifier.citationЄрмак О. С. Прогнозування біологічної активності 4,6,7,8-тетрагідро-3hпіроло[2,1-c][1,2,4,6]тіатриазин 2,2-діоксидів : бакалавр. кваліфікац. р-та студента 4 курсу, 42 групи, спец.: 102 Хімія / наук. керівники: к.т.н. доцент О.С. Бондар, к. фарм. н., доцент В.О. Янченко; Природничо-математичний факультет, Кафедра хімії, технологій та фармації. Чернігів, 2026. 53 с.en_US
dc.identifier.urierpub.chnpu.edu.ua:8080/jspui/handle/123456789/13203-
dc.description.abstractСульфамідна група (–SO2NH2) є ключовим фармакофором, що забезпечує антибактеріальну дію шляхом конкурентного інгібування дигідроптероатсинтази, що блокує синтез фолієвої кислоти у мікроорганізмів. Попри поширення антибіотикорезистентності, сульфаніламіди залишаються незамінними завдяки високій біодоступності та низькій вартості. Окрім антибактеріального ефекту, ця група зумовлює високу афінність до карбоангідрази, що дозволяє використовувати її у створенні діуретиків, антиглаукомних та протидіабетичних препаратів.en_US
dc.publisherЧернігівen_US
dc.subjectсульфамідна група (–SO2NH2)en_US
dc.subjectбіологічна активністьen_US
dc.subjectсинтез фолієвої кислотиen_US
dc.subjectсульфаніламідиen_US
dc.subjectпротидіабетичні препаратиen_US
dc.subjectантибактеріальний ефектen_US
dc.titleПрогнозування біологічної активності 4,6,7,8-тетрагідро-3hпіроло[2,1-c][1,2,4,6]тіатриазин 2,2-діоксидівen_US
dc.typeBooken_US
Розташовується у зібраннях:спец.: 102 "Хімія"

Файли цього матеріалу:
Файл Опис РозмірФормат 
Єрмак_Прогнозування біологічної активності.pdf2,16 MBAdobe PDFПереглянути/Відкрити


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.