Похідні аміно-1,2,4-оксадіазолу: синтез, структура, властивості

Abstract

Синтезовано нові похідні аміно-1,2,4-оксадіазолу та досліджено їх інгібувальні властивості щодо корозії конструкційної сталі у кислотному хлоридному середовищі в залежності від особливостей будови молекул. Для одержання 1,2,4-оксадіазол-3-амінів на першій стадії синтезовано циклоалкілпохідні ацилціанаміду, які на наступній стадії з високими виходами були модифіковані при дії гідроксиламіну за наявності органічних основ. Просторова будова нових сполук підтверджена методом ПМР та візуалізована шляхом побудови 3D моделей; розраховано розподіл зарядів на адсорбційно-реакційних центрах для найбільш вірогідних форм молекул в розчині 1М НСl. Для уповільнення кислотної корозії сталі 10 найдільш ефективними виявилися 5-(циклобутил)-1,2,4-оксадіазол-3-амін та 5-(циклопентил)-1,2,4-оксадіазол-3-амін, які при концентрації 20 ppm забезпечують ступінь захисту 92 % та 70 % відповідно.