In silico дослідження фармакологічної активності похідних тріазолоазепіну

Abstract

Досліджено ймовірну фармакологічну активність для ряду похідних N-арил-N-(6,7,8,9-тетрагідро-5Н-[1,2,4]тріазоло[4,3-a]азепін-3-ілметил)-амінів У цих сполук можна очікувати високу біодоступність і низькі ризики проявів гепато- та нейротоксичності. Виявлено кореляційні залежності між імовірністю зв’язування з білками Cathepsin D і Glutathione S-transferase Pi та квантово-хімічними параметрами молекул. Встановлено хорошу афінність під час зв’язування з білками родини Carbonic anhydrase (VII, XII), Monoamine oxidase A та В, Progesterone receptor. Зв’язування відбувається переважно за участю електронної густини циклічних фрагментів молекул при утворенні π-алкільних, π-катіонних, π-π, π-σ і стекінгових зв’язків. Взаємодія між молекулами похідних тріазолоазепіну та потенційними білками-мішенями відбувається передусім за участю електронної густини циклічних фрагментів молекул. Отримані результати є важливими для подальшого вивчення нових похідних тріазолоазепіну як перспективних лікарських субстанцій.