Особенности ацилирования и гидролиза этил 3-метил-6-(4-этоксифенил)-6,7-дигидро-5H-[1,2,4]триазоло[3,4-Ь][1,3,4]тиадиазин-7-карбоксилата

Abstract

Ранее нами был разработан метод синтеза производных этил 6,7-дигидро-5Н-[1,2,4]триазоло [3,4-b][1,3,4]тиадиазин-7-карбоксилата [1,2] алкилированием 4-( 1 -арилметилиденамино)-4Н-1,2, 4-триазол-З-тионов эфиром монохлоруксусной кислоты в присутствии избытка основания. С учетом того факта, что биоактивность многих препаратов определяется наличием в них ацетильных групп [3], в настоящем сообщении нами показано, что при обработке этил 3-метил-6-(4-этоксифенил)-6,7-дигидро-5Н-[1,2,4]триазоло[3,4-b][1,3,4]тиади-азин-7-карбоксилата В1 избытком уксусного ангидрида наблюдается образование продукта ацетилирования по положениям 5 и 7 гетероциклической системы 2. В его ПМР-спектре имеется однопротонный синглет С(6)Н-протона при 8.21 м.д. и шестипротонный синглет двух ацетильных групп при 2.32 м.д.