Синтез нових тіофенозаміщених карбонових кислот

Abstract

У літературних джерелах достатньо уваги приділяється методам синтезу оксигеновмісних кислот, а саме: похідним оксазолу, оксадіазолу. Насамперед це пов’язано з широким спектром різних видів біологічної активності. Крім того, деякі сполуки на даному етапі вже використовуються у якості діючих фармацевтичних препаратів проти збудників різних захворювань та полегшення проявів хвороб. У той же час гетероциклічні сполуки з тіофеновим фрагментом можуть проявляти різноманітні види біологічної активності, та входять до складу речовин, які застосовуються в сучасному світі. Нами було поставлено завдання здійснити синтез карбонових кислот, які містять ядро 1,3,4-оксадіазолу. Виходячи з двох стратегій нами було вибрано другий варіант синтезу заміщених 1,3,4-оксадіазолів, оскільки на нашу думку у даному випадку не виникає необхідність використання значних кількостей водовіднімаючих засобів. Проблема полягає у тому, що на стадії виділення доведеться проводити нейтралізацію кислотних неорганічних компонентів або ж відганяти надлишок хлороокису фосфору. Це повязано з тим, що 1,3,4- оксадіазольне ядро є досить чутливе до дії сильних кислот у водному середовищі, і як наслідок, цикл зазнає руйнування у результаті кислотного гідролізу, що підвищує ризики виділення вихідних диацилгідразинів.